《医疗器械运营质量办理标准》第三十八条规则：查验人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行全方位查看、核对，并做好查验记载，清晰了解需查验的产品，对查验人员的专业相关常识要求极高。一个小小的忽略，可能会形成伪劣产品的流入商场带来危险，一旦被查，除了面对罚款，情节严重者，甚至会撤消许可证。
查验时，查验人员应认细心真地对待，首要对产品外观、包装细心查看，是否有破损、走漏等情况；其次，熟练把握《医疗器械说明书和标签办理规则》关键，细心查看说明书和标签是不是满意监督办理要求，要点查看产品是不是与存案材料共同，其次再对产品批号、生产日期、查验陈述、合格证等进行查看。
所以，查验人员要不断学习并把握相关常识，提高本身专业才能，为企业把好查验关。
